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Líneas celulares editadas genéticamente

Las líneas celulares editadas genéticamente se refieren a células que han sufrido modificaciones genéticas mediante un proceso conocido como edición genética.La edición de genes implica realizar cambios en el ADN de un organismo, a menudo con el objetivo de estudiar genes específicos o comprender ciertos procesos biológicos.

Utilizando la tecnología de edición de genes, es posible lograr líneas celulares de activación genética, líneas celulares knock-out, mutaciones puntuales o líneas celulares knock-in de genes en células específicas, que luego pueden usarse para estudiar la función genética, la señalización y los mecanismos de la enfermedad. y desarrollo de fármacos, así como para etiquetar células específicas.

Hay varias razones por las que las líneas celulares editadas genéticamente son valiosas para la investigación científica.En primer lugar, proporcionan una herramienta para estudiar la función de genes específicos.Al alterar los genes en un ambiente controlado, los científicos pueden observar el efecto de las modificaciones genéticas en el comportamiento celular u otros procesos biológicos.Este conocimiento puede contribuir a una mejor comprensión de las enfermedades genéticas, así como a identificar posibles dianas terapéuticas.

Además, las líneas celulares editadas genéticamente se pueden utilizar para desarrollar y probar nuevos fármacos.Al introducir modificaciones genéticas específicas, los científicos pueden crear líneas celulares que imiten las enfermedades, lo que les permitirá evaluar la eficacia de posibles tratamientos.Esto permite procesos de desarrollo de fármacos más precisos y eficientes.

Además, las líneas celulares editadas genéticamente tienen potencial para aplicaciones en medicina regenerativa.Modificando los genes responsables del comportamiento o la diferenciación celular, los científicos pueden mejorar el potencial terapéutico de las células madre o crear células que sean más adecuadas para el trasplante.

Ventaja

1. Múltiples locus editados genéticamente al mismo tiempo;

2. brindar un servicio integral desde el diseño y la síntesis de sgRNA hasta la detección de líneas celulares;

3. Amplia experiencia en síntesis de genes para ayudar a editar vectores de genes desde el diseño del esquema hasta la finalización de la construcción.

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Negocio principal

- Líneas celulares genéticas eliminadas

- Líneas celulares de activación genética

- Líneas celulares mutantes puntuales.

- Líneas celulares knock-in

Referencias

[1]Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. Estrategias en la entrega de ribonucleoproteína Cas9 para la edición del genoma CRISPR/Cas9.Teranóstica.11(2):614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.


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